分子診斷技術與分子診斷標準品
分子診斷(Molecular Diagnostics)是通過檢測生物樣本中核酸(DNA、RNA)或蛋白質(zhì)的分子特征(如序列、表達水平、甲基化狀態(tài)等),揭示疾病發(fā)生機制并輔助診斷、預后評估及治療指導的技術。其核心在于從分子層面解析疾病標志物,突破傳統(tǒng)病理學與生化檢測的局限,具有高靈敏度(單分子水平)、高特異性和早期診斷潛力。
分子診斷核心技術包括PCR(實時定量PCR、數(shù)字PCR)、基因測序(NGS、Sanger測序)、熒光原位雜交(FISH)等,應用于傳染病、腫瘤個體化治療(如EGFR突變分析)、遺傳病(如地中海貧血基因診斷)和藥物基因組學。
分子診斷標準品是經(jīng)嚴格定值、穩(wěn)定性驗證的參照物質(zhì),用于校準儀器、驗證方法性能及監(jiān)控實驗全流程質(zhì)量,確保檢測結果的準確性、重復性與跨平臺可比性。其類型包括陽性/陰性對照品(驗證檢測特異性)、定量標準品(建立標準曲線)及質(zhì)控品(監(jiān)控日常穩(wěn)定性)。
分子診斷標準品的應用場景
1、IVD產(chǎn)品開發(fā)· 性能驗證:驗證試劑盒靈敏度、特異性;
· 注冊申報:提交標準品交叉反應數(shù)據(jù)。
2、臨床實驗室質(zhì)控
· 日常質(zhì)控:監(jiān)測PCR擴增效率、NGS測序深度均一性;
· 室間比對:通過標準品傳遞量值,實現(xiàn)多實驗室結果互認。
3、伴隨診斷開發(fā)
· 伴隨診斷試劑匹配:提供特定突變標準品,確保藥物療效預測準確性;
· 耐藥機制研究:構建耐藥基因突變標準品庫。
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