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標(biāo)準(zhǔn)品和校準(zhǔn)品有何區(qū)別及如何定值?
  • 更新日期:2023-06-06      瀏覽次數(shù):1587
    • 傳統(tǒng)的臨床檢驗(yàn),要使檢驗(yàn)結(jié)果可靠或有依據(jù),往往有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品(Standard)。以臨床化學(xué)檢驗(yàn)的比色測(cè)定為例,常作三個(gè)檢測(cè):空白、標(biāo)準(zhǔn)、測(cè)定。用空白液調(diào)整吸光度為零,讀出測(cè)定比色液和標(biāo)準(zhǔn)比色液的吸光度,分別為As和Au;已知標(biāo)準(zhǔn)液濃度為Cs。在一定范圍內(nèi),某分析物濃度和吸光度呈良好比例關(guān)系。為了克服純標(biāo)準(zhǔn)液和病人樣品間的基體差異,20年前開始引用具有與病人樣品基體相似的校準(zhǔn)品替代標(biāo)準(zhǔn)品,用于日常工作。由于以往在使用標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)不強(qiáng)調(diào)它的專用性,國(guó)內(nèi)在應(yīng)用校準(zhǔn)品時(shí)忽略了它的專用性。任何方法或儀器、試劑使用一個(gè)校準(zhǔn)品,嚴(yán)重影響檢驗(yàn)質(zhì)量。


      一、標(biāo)準(zhǔn)液的定值

        一般而言,檢驗(yàn)工作使用的標(biāo)準(zhǔn)品屬應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。配制或供應(yīng)這類標(biāo)準(zhǔn)品的實(shí)驗(yàn)室或廠商具有符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的純品。稱取一定量的純品,然后將其溶解,在容量瓶?jī)?nèi)用溶劑稀釋至容積刻度,混勻,標(biāo)準(zhǔn)液配制完成。由稱量法獲得的稱量值和容量法配制的容積,計(jì)算出該標(biāo)準(zhǔn)品濃度。檢定部門抽樣測(cè)定,結(jié)果在規(guī)定范圍內(nèi)屬合格。即使測(cè)定檢定結(jié)果在范圍的上、下限,也不能將實(shí)測(cè)值作為標(biāo)準(zhǔn)值。因?yàn)闇y(cè)定值的可靠性取決于檢定方法,一般的分析方法的可靠性不如分析化學(xué)的稱量法和容量法。所以標(biāo)準(zhǔn)品的定值由稱量和容積計(jì)算確定。檢定不合格即報(bào)廢,決不可將實(shí)測(cè)值替代修正。


      二、校準(zhǔn)品的定值

      1.校準(zhǔn)值隨方法而異

        如前述,由于純標(biāo)準(zhǔn)液和新鮮病人標(biāo)本間的基體差異,以標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)化常用方法后,常用方法檢測(cè)病人標(biāo)本的結(jié)果和參考方法結(jié)果的可比性很差。為了克服基體效應(yīng),推薦使用校準(zhǔn)品。校準(zhǔn)品的大多來源為人的樣品混合物,如混合血清。本身內(nèi)含被檢分析物,制備時(shí)可添加某些分析物增加含量。校準(zhǔn)品中被檢分析物的含量無法由稱量法和容量法確定,只能倚賴于分析方法。校準(zhǔn)品的校準(zhǔn)值必須取決于分析方法或檢測(cè)系列。

      2.新鮮病人標(biāo)本是最佳校準(zhǔn)品

       由于所有校準(zhǔn)品都是處理過的樣品,和新鮮病人標(biāo)本有著基體差異。若使用大眾認(rèn)可的參考方法去標(biāo)化測(cè)定校準(zhǔn)品,測(cè)定程序是嚴(yán)密的,測(cè)定值是可靠的。但使用該測(cè)定值去校準(zhǔn)常規(guī)的檢測(cè)系列時(shí),校準(zhǔn)品中被檢分析物參與反應(yīng)時(shí)的表現(xiàn)明顯不同于新鮮病人標(biāo)本,不能將參考方法系列的準(zhǔn)確度通過校準(zhǔn)品傳遞給病人標(biāo)本。


      須明確的,所有用于檢驗(yàn)中的檢測(cè)方法、儀器、試劑等都是用來檢測(cè)病人新鮮標(biāo)本的,不是用來檢測(cè)校準(zhǔn)品這樣的處理過樣品。如果先用大眾認(rèn)可的參考方法檢測(cè)病人標(biāo)本,再以具有參考值的病人標(biāo)本去校準(zhǔn)某檢測(cè)系列(包括方法、試劑、儀器),此時(shí)該檢測(cè)系列再檢測(cè)其他新鮮病人標(biāo)本時(shí),這些病人標(biāo)本結(jié)果的溯源性可上溯至公ren的參考方法。也即用新鮮病人標(biāo)本是校準(zhǔn)檢測(cè)系列的最佳校準(zhǔn)品。用這種方式校準(zhǔn),能使同一個(gè)檢測(cè)系列在不同實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)新鮮病人標(biāo)本時(shí),檢驗(yàn)結(jié)果在實(shí)驗(yàn)室間具可比性。一些大公司正是按照這樣的認(rèn)識(shí)為校準(zhǔn)品定值。

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